Mercedes-Benz acaba de presentarnos uno de sus productos más esperados. La marca de la estrella creía que había sitio para lanzar un sedán más compacto que el Mercedes Clase C, y sus deseos se han materializado en un Mercedes Clase A de tres cuerpos, en un coche de tipo sedán que responderá al nombre de Mercedes Clase A L Berlina. De momento, este producto se comercializará en China. Pero en la segunda mitad de 2018 lo conoceremos en su versión más internacional.

¿Qué diferencia al Mercedes Clase A L Berlina?

Mercedes-Benz ha recurrido a una versión estirada, y con trasero prominente, del Mercedes Clase A compacto y de cinco puertas que ya conocíamos, y que probábamos recientemente. En el proceso, su longitud ha aumentado unos 30 centímetros y su batalla crece 6 centímetros, hasta los 2.789 milímetros.

Insistimos en que esta versión, de momento, será la que se comercialice en China. Aunque no esperamos grandes cambios con respecto al modelo que debería llegar a Europa a finales de año. Mercedes-Benz nos cuenta que en China se comercializará con el motor de gasolina y cuatro cilindros de 1.33 litros, con 136 y 163 CV de potencia, así como un motor de 2.0 litros y 190 CV de potencia. También contará de serie con cambio de doble embrague.

Por nuestra parte, ya hemos tenido ocasión de probar el nuevo Mercedes Clase A que, entre otras cosas, nos ha demostrado la evolución a la que ha asistido en términos como calidad percibida y tecnología. Nos hemos encontrado con un Mercedes Clase A con mejores materiales y ajustes, pero sobre todo con un sistema de entretenimiento de nueva factura que ahora domina todo el salpicadero, con un sistema de doble pantalla, a modo de extensión de la instrumentación digital. El nuevo Mercedes Clase A también ha estrenado un sistema de entretenimiento con un asistente personal conversacional, que es capaz de contextualizar nuestras indicaciones para ajustar controles como los del climatizador o la iluminación interior.

En circunstancias especiales, las alergias pueden causar un choque anafiláctico que derive en la muerte de una persona, de allí la necesidad de crear métodos precisos que identifiquen su causa.

Ante ello, un grupo de investigadores de Instituto de Química de la UNAM, en colaboración con el Instituto de Investigaciones Biomédicas, generó inmunoglobulinas que detectan alérgenos que producen hipersensibilidad al hule, maíz, fresa, zanahoria y manzana. Los anticuerpos fueron desarrollados por el grupo de trabajo de la doctora Adela Rodríguez Romero, a través de la técnica del hibridoma.

El procedimiento consiste en inocular a un ratón el agente causante de la alergia: en este caso unas proteínas llamadas profilinas. Posteriormente, se extraen del bazo del ratón células linfocitos B que se mezclan con células de mieloma o cancerosas para producir las inmunoglobulinas.

A través de este método se obtuvo una inmunoglobulina del tipo IgE y dos IgG, sobre las cuales se solicitó una patente que permita producir pruebas de diagnóstico e inmunoterapias.

De acuerdo con la doctora Rodríguez Romero, son pocas las inmunoglobulinas IgE reportadas en la literatura científica. La que se creó en la UNAM es específica para la hipersensibilidad al hule, utilizado comúnmente en la fabricación de material quirúrgico.

Si un paciente alérgico al hule se somete a una cirugía, los guantes del médico podrían causarle un choque anafiláctico que lo lleve a la muerte en el quirófano, por ello es importante conocer a qué somos alérgicos exactamente.

Respecto a las inmunoglobulinas IgG, indicó que se han probado en distintas frutas y cereales, y hasta el momento, se han obtenido resultados positivos para detectar alergias a maíz, fresa, zanahoria y manzana.

En relación con el desarrollo de los anticuerpos, detalló que por el momento sólo están en condiciones de utilizarlos para el diagnóstico de alergias; el desarrollo de inmunoterapias aún requiere de más estudios.

La especialista explicó que las alergias obedecen a la predisposición genética y a la constante exposición a un alérgeno. En algunos casos, si una persona es alérgica al polen también puede desarrollar alergia a otros productos, como la manzana.

Esto se debe a que la estructura química de una proteína a la que se es sensible en el polen puede ser similar a una proteína en la manzana, y entonces el sistema inmunológico se confunde y reacciona para destruirla.

El desarrollo de las inmunoglobulinas fue posible gracias al apoyo de los institutos nacionales de Enfermedades Respiratorias (INER) y de Pediatría (INP), que aportaron información sobre cuadros alérgicos y muestras de suero de pacientes; además del Instituto de Investigaciones Biomédicas, que facilitó infraestructura para la producción de los anticuerpos.