México.-La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha dado luz verde al registro sanitario de Lecanemab, medicamento biotecnológico innovador que promete mejorar la calidad de vida de las personas con Alzheimer.
El fármaco está especialmente diseñado para pacientes que se encuentran en las primeras etapas de la enfermedad, donde la capacidad para desenvolverse de forma independiente sigue presente, pero empiezan a sufrir de olvidos como la pérdida de palabras comunes o la ubicación de objetos.
La aprobación de Lecanemab constituye un paso importante en el acceso a tratamientos de vanguardia que pueden aliviar los síntomas de este trastorno neurodegenerativo.
La Cofepris subrayó su compromiso de continuar facilitando el acceso a terapias que no solo aumenten la esperanza de vida de los pacientes, sino que también mejoren su calidad de vida, en un esfuerzo por ofrecer atención adecuada y moderna a los afectados.
Según la Secretaría de Salud, en México hay aproximadamente 1.3 millones de personas diagnosticadas con Alzheimer, lo que representa entre el 60% y el 70% de los casos de demencia en el país.
Este padecimiento afecta principalmente a personas mayores de 65 años, quienes comienzan a enfrentar dificultades como olvidos frecuentes, problemas de lenguaje, y alteraciones en el pensamiento.
En etapas avanzadas de la enfermedad, los pacientes pueden experimentar pérdida de habilidades motoras y cognitivas, lo que impacta gravemente su autonomía.
El avance en el tratamiento de Alzheimer con Lecanemab genera esperanza para una población que ha carecido de opciones eficaces para el manejo temprano de la enfermedad.
El uso de Lecanemab podría marcar un antes y un después en el tratamiento de Alzheimer, abriendo la puerta a nuevos enfoques terapéuticos que permitan mejorar la calidad de vida de quienes padecen esta enfermedad. Sin embargo, es fundamental seguir monitoreando su eficacia y accesibilidad a largo plazo.
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